ATORVASTATIN POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk; 10mg 56tk; 10mg 100tk; 10mg 500tk; 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 50tk; 10mg 4tk; 10mg 98tk

ATORVASTATIN POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 10tk; 40mg 30tk; 40mg 200tk; 40mg 500tk; 40mg 56tk; 40mg 28tk; 40mg 14tk

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - budesonide / formoterol teva pharma b. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

NOREPINEPHRINE SOPHARMA infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

norepinephrine sopharma infusioonilahuse kontsentraat

sopharma ad - norepinefriin (noradrenaliin) - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 4ml 5tk; 1mg 1ml 1ml 5tk; 1mg 1ml 1ml 10tk

Dimethyl fumarate Polpharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Biograstim Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom: non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkt, koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei ole sobiv ravi ja vitamiin k antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

QUETIAPINE POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 30tk

QUETIAPINE POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 90tk; 300mg 60tk

QUETIAPINE POLPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine polpharma õhukese polümeerikattega tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 60tk